કેન્દ્ર સરકાર દ્વારા એકવાર ઉપયોગમાં લેવાતા તબીબી ઉપકરણોના પુનઃઉપયોગ પર પ્રતિબંધ

• ૧૬ ઓક્ટોબર ૨૦૨૬ ના રોજ, ભારતના ડિરેક્ટોરેટ જનરલ ઓફ હેલ્થ સર્વિસીસ (DGHS) એ જાહેર અને ખાનગી આરોગ્યસંભાળ સુવિધાઓમાં સિંગલ-યુઝ મેડિકલ ડિવાઇસ અને ડિસ્પોઝેબલ સર્જિકલ વસ્તુઓના પુનઃઉપયોગ પર પ્રતિબંધ મૂક્યો હતો. આ નિર્દેશમાં આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓને મૂળ ઉપકરણ ઉત્પાદક (OEM) ની સૂચનાઓ અને ભલામણો અનુસાર આ ઉત્પાદનોનો સખત ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે.

નિર્દેશનો અવકાશ

• DGHS નિર્દેશ સમગ્ર ભારતમાં આરોગ્યસંભાળ સુવિધાઓને લાગુ પડે છે અને એક વખતના ઉપયોગ માટે લેબલ કરાયેલા ઉપકરણોને આવરી લે છે. 
• નિર્દેશમાં નામ આપવામાં આવેલા ઉદાહરણોમાં કાર્ડિયાક કેથેટર, ગાઇડવાયર, ડાયાલિસિસ સાધનો, સર્જિકલ સ્ટેપલર, લેપ્રોસ્કોપિક ટ્રોકાર, ઓર્થોપેડિક ડ્રિલ બિટ્સ, સિરીંજ અને સોયનો સમાવેશ થાય છે. 
• DGHS એ કાર્ડિયોલોજી, નેફ્રોલોજી, ઓન્કોલોજી, કાર્ડિયોથોરાસિક અને વેસ્ક્યુલર સર્જરી (CTVS) અને ન્યુરોસર્જરી સહિતની વિશેષતાઓમાં તેમના પુનઃઉપયોગની નોંધ લીધી છે.

દર્દીની સલામતી અને અમલીકરણ

• ઉલ્લેખિત ચિંતાઓમાં ચેપના જોખમો, ઉપકરણની ખામી અને પુનઃપ્રક્રિયા પછી ઘટાડેલી કામગીરીનો સમાવેશ થાય છે. 
• આ નિર્દેશમાં એવા આરોપોને પણ સંબોધવામાં આવ્યા છે કે દર્દીઓ પાસેથી વંધ્યીકૃત અને ફરીથી ઉપયોગમાં લેવાતા ઉપકરણોની સંપૂર્ણ કિંમત વસૂલવામાં આવી હતી. 
• રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોને સતર્કતા જાળવવા, આરોગ્યસંભાળ સંસ્થાઓનું નિરીક્ષણ અને દેખરેખ રાખવા અને હાલના કાયદાઓ હેઠળ પાલન ન કરનારાઓ સામે કાર્યવાહી કરવા સૂચના આપવામાં આવી છે. 
• આમાં ડ્રગ્સ અને કોસ્મેટિક્સ એક્ટ, 1940, મેડિકલ ડિવાઇસ રૂલ્સ, 2017 અને ક્લિનિકલ એસ્ટાબ્લિશમેન્ટ્સ એક્ટ, 2010નો સમાવેશ થાય છે. 
• મેડિકલ ડિવાઇસ રૂલ્સ, 2017, ભારતમાં મેડિકલ ડિવાઇસના ઉત્પાદન, આયાત, વેચાણ અને વિતરણનું નિયમન કરે છે.

પરીક્ષાઓ માટે મહત્વપૂર્ણ તથ્યો

• આરોગ્ય સેવા મહાનિર્દેશાલય એ આરોગ્ય અને પરિવાર કલ્યાણ મંત્રાલયની ગૌણ કચેરી છે.
• ડ્રગ્સ અને કોસ્મેટિક્સ અધિનિયમ, ૧૯૪૦, ભારતમાં દવાઓ અને કોસ્મેટિક્સના નિયમન માટે કાનૂની માળખું પૂરું પાડે છે.
• મેડિકલ ડિવાઇસીસ નિયમો, ૨૦૧૭, ડ્રગ્સ અને કોસ્મેટિક્સ અધિનિયમ, ૧૯૪૦ હેઠળ ઘડવામાં આવ્યા હતા.
• ક્લિનિકલ એસ્ટાબ્લિશમેન્ટ્સ અધિનિયમ, ૨૦૧૦, લાગુ રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોમાં ક્લિનિકલ સ્થાપનાઓની નોંધણી અને નિયમન માટે જોગવાઈ કરે છે.